Pokazywanie postów oznaczonych etykietą Nysa. Pokaż wszystkie posty
Pokazywanie postów oznaczonych etykietą Nysa. Pokaż wszystkie posty

środa, 23 stycznia 2019

Już za chwilkę, za dni kilka...


Kochani, ogromna prośba do Was  o nagłośnienie Bartka urodzin i szał karteczek z życzeniami dla Niego i Weroniki również ta się ucieszy . 

wtorek, 4 grudnia 2018

Otwórzmy nasze serca! Weronika i Bartek liczą na naszą pomoc!




8 grudnia w Inkubatorze Przedsiębiorczości przy ul. Kościuszki w Nysie, na każdego czeka moc atrakcji. M.in.: 1.Fabryka prezentów z naklejką- serduszkiem z wizerunkiem Weroniki i Bartka. 2. Biblioteka Pedagogiczna na parterze będzie prowadziła warsztaty plastyczne dla dzieci: wykonywanie ozdób świątecznych, malowanie kartek, zdobienie bombek. 3. Przedszkole Łobuziaki będzie prowadziło bufet z pysznymi domowymi wypiekami. 4. Szkoły dla dorosłych Pascal oraz Studium Medyczne będą oferowały tego dnia rożnego rodzaju zabiegi kosmetyczne, za przysłowiowe 5 zł do puszki. 5. Sala zabaw z zamkiem dmuchanym, torem przeszkód i postaciami z bajek. 6. Firma K 2 W Architekci Kamila Wilk, na 2. pietrze Inkubatora będzie prowadziła warsztaty architektoniczne. 7. W Auli będą odbywać się co godzinę pokazy ptaków. 8. Ponadto wielki kiermasz, stoiska z ozdobami, stroikami świątecznymi oraz pyszności z Firmy Słodka Manufaktura z Nysy i wiele, wiele innych atrakcji! PRZYJDŹ, BAW SIĘ Z NAMI, POMÓŻ DZIECIOM!

piątek, 23 listopada 2018

Świąteczna kartka dla Weroniki i Bartka



Zbliżają się Święta Bożego Narodzenia. Najpiękniejszy magiczny czas dla nas...Okażmy swe serca również dla Weroniki i Bartka Dul. Rodzeństwo przechodzi trudny czas,po stracie babci. Podziel się odrobiną serca pamiętając, że dobro zawsze powraca ♥ Weronika i Bartek dwoje dzieci , rodzeństwo .Dzielnie walczą z chorobą , rdzeniowym zanikiem mięśni typem 1, czyli SMA 1. Niestety jest to najcięższa postać tej choroby. Mimo to Weronika i Bartek dzielnie walczą i nie poddają się. Dzieci chcą funkcjonować w społeczeństwie i być postrzeganymi jak zdrowe osoby. Ta podstępna choroba co dziennie próbuje odebrać siły.

Pilnie potrzebny kosztowny lek!



Brakuje jeszcze ponad 300 tysięcy złotych, aby Bartek i Weronika Dul z Białej Nyskiej przyjęli lek hamujący rdzeniowy zanik mięśni.

wtorek, 26 czerwca 2018

Historia rodzeństwa Dul



Oboje chorują na rdzeniowy zanik mięśni. O historii rodzeństwa, Bartka i Weroniki Dul, mówiliśmy już na naszej antenie. Zbiórka pieniędzy na lek, który zahamuje rozwój choroby dzieci z Białej Nyskiej, potrwa ostatnie 4 dni. Z potrzebnej kwoty – prawie 5 milionów złotych – brakuje jeszcze ponad połowy. Rodzina prosi o wsparcie finansowe.


Źródło: TVP3

poniedziałek, 7 maja 2018