Pokazywanie postów oznaczonych etykietą wideo. Pokaż wszystkie posty
Pokazywanie postów oznaczonych etykietą wideo. Pokaż wszystkie posty

czwartek, 31 stycznia 2019

piątek, 23 listopada 2018

Pilnie potrzebny kosztowny lek!



Brakuje jeszcze ponad 300 tysięcy złotych, aby Bartek i Weronika Dul z Białej Nyskiej przyjęli lek hamujący rdzeniowy zanik mięśni.

środa, 21 lutego 2018

Let's save them until there is still hope!



https://www.siepomaga.pl/en/weronikai... English
Let's save them until there is still hope! Bartek: Hello, my name's Bartek and I'm 13 years old. I suffer from SMA1(Spinal Muscular Atrophy) and I need your help. Each single donated coin (w sensie moneta) is saving my life. My name's Weronika. I am 9 years old and I suffer from SMA1. With your help we can stop that disease from spreading. I dream to live a lifetime - Can I count on you? For you it's a small gesture - for us it means a whole life.

środa, 14 lutego 2018

wtorek, 13 lutego 2018

Weronika i Bartek w TV Opole



Bartek ma 13, Weronika 9 lat i oboje chorują na rdzeniowy zanik mięśni. Pilnie potrzebują Państwa pomocy i leku, który zahamuje postęp choroby. Ten niestety kosztuje...5 milionów złotych. Na szczęście w internecie znaleźli się zupełnie obcy ludzie, którzy rozpoczęli akcję Przybij piątkę!. Przeliczyli, że jeśli 850 tysięcy ludzi wpłaci na konto rodzeństwa po 5 złotych - uda się osiągnąć cel. 


Źródło: Kurier Opolski

Dzieje się!