Koniecznie musisz zobaczyć ten film!

https://www.siepomaga.pl/weronikaibartek POMÓŻ❗❗ Pomóżmy uratować życie Weroniki i Bartka, rodzeństwa chorującego na rdzeniowy zanik mięśni !!! Wyślij Sms na nr 72365 o treści S8367.......to tylko 2,46 zł brutto. ➡️➡️➡️ https://www.siepomaga.pl/weronikaibartek Bartek to 13-letni chłopiec, ważący 13,5 kilograma, Weronika, 9-latka o buzi aniołka, delikatna, subtelna, bardzo nieśmiała, wtula się w wychudzone ciało brata. Przy nim czuje się bezpiecznie, choć razem ważą zaledwie 27 kilogramów. Dzieci są po 5 podaniach komórek macierzystych w Lublinie. Choroba złagodniała, ale nie odpuściła. Dzięki Darczyńcom Bartek i Weronika są dzisiaj nadal z nami. Nie istnieje lek, który jest w stanie wyleczyć z SMA, pojawił się jednak Nusinersen – lek, który powoduje, że choroba nie postępuje, wstrzymuje ją. Niestety, mimo że od września dostępny jest w Polsce, nie jest refundowany i nie wiadomo, kiedy i czy w ogóle będzie refundowany. W walce o życie liczy się każda sekunda, każdy dzień, bo SMA nie robi sobie wakacji, nie bierze urlopu, każdego dnia powoduje jakieś spustoszenie w organizmach dzieci. Jest tylko jeden lek, który może pomóc dzieciom – Nusinersen! Terapia Nusinersenem była już stosowana u dzieci chorych na SMA. Lek może zupełnie zahamować rozwój choroby i sprawić, że dzieci będą żyły. Taka wizja to niewyobrażalna szansa dla tego rodzeństwa i ich mamy. Czas ma tu ogromne znaczenie, bo gra toczy się o życie, które znika w niewyobrażalnie szybkim czasie. Bartek pogodził się, z tym, że nigdy nie stanie na swoich nogach. Ta słabość i kruchość to całe jego życie. Kręgosłup i klatka piersiowa chłopca są nienaturalnie powykrzywiane, nieosłonięte mięśniami, kurczą się i deformują każdego dnia tak, że aż żal patrzeć. Bartuś jest skrajnie odwapniony, a przed anemią chronią go jedynie specjalne Nutridrinki. U Weroniki diagnoza pojawiła się wcześniej, może dlatego dzisiaj jest w lepszym stanie. Choć fizycznie silniejsza, jej psychika cierpi jakby bardziej, częściej jest smutna, przygnębiona, ale nie zadaje pytań. Jej śliczna buzia rozbraja każdego, kto ma okazję spojrzeć jej w oczy. Ona jeszcze pamięta, jak sama chodziła, trwało to 3 lata. Dzisiaj podzieliła historię brata. Bartka kocha nad życie, bo to on jest przy niej zawsze, kiedy się budzi, zasypia, kiedy jest smutna lub uśmiechnięta. Gdyby on zniknął, Weronika by tego nie przeżyła. Choroba zabiera ich ciała, odbiera życie, a to wszystko na oczach osoby, która oddałaby za nich wszystko. Leczenie za kilka milionów złotych to ich wybawienie. Udało się raz, uda się i kolejny, choć mamie dzieci mieszają się przed oczami zera, kiedy patrzy na tę kwotę. Lek zgodzili się podawać w Polsce lekarze z CZD, ale najpierw musimy go zdobyć. Warunek jest tylko jeden – musimy zabezpieczyć roczną dawkę, która pozwoli przeżyć. Ratujmy zatem Weronikę i Bartka, dopóki nie jest jeszcze za późno. Dlatego proszę Was Kochani o wsparcie dla Weroniki i Bartka. Każda, nawet najmniejsza wpłata ma ogromne znaczenie !!!! ------------------------------------------------------------------- Wyślij Sms na nr 72365 o treści S8367 to tylko 2,46 zł brutto. Kochani, każda nawet najmniejsza wpłata, każdy sms przybliża Nas do zwycięstwa !!!! A zwycięstwem będzie uratowanie życia Weroniki i Bartka !!! Jeśli ktoś zechciał by wesprzeć rodzeństwo w tej trudnej walce może zrobić to tutaj: ➡️➡️➡️➡️ https://www.siepomaga.pl/weronikaibartek Dzieciom można pomóc również wysyłając przelew tradycyjny: Odbiorca Fundacja Siepomaga ul. Za Bramką 1 61-842 Poznań Numer w Alior Banku 65 1060 0076 0000 3380 0013 1425 IBAN: PL SWIFT: ALBPPLPW Tytułem 8367 Bartłomiej i Weronika Dul darowizna ------------------------------------------------------------------ Nie bądźmy obojętni na cierpienie Weroniki i Bartka !!!! Podarujmy Im szansę na życie !!!! Przyłącz się do nas....zawalcz z nami o życie dzieci !!!! Pamiętajmy, że dobro powraca ze zdwojoną siłą !!!! -------------------------------------------------------------------