Weronika i Bartek walczą z SMA

Jestem mamą samotnie wychowującą dwoje niepełnosprawnych dzieci. Walka o życie moich pociech, z dnia na dzień jest coraz cięższa.

Weronika ma 7 lat, Bartek niedawno skończył 12 lat. Niestety oboje chorują na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Choroba, dosłownie zabiera ich ciało i sprawność kawałek po kawałku, dzień po dniu. Oboje już nie chodzą.BARTEK urodził się jako zdrowe dziecko, w 6 miesiącu życia. Nagle zaczął słabnąć, jednak dopiero po dwóch latach jeżdżenia po lekarzach zdiagnozowano u niego SMA.

U WERONIKI choroba ujawniła się po 3 roku życia. Od grudnia2016 roku nie jest już w stanie ustać na własnych nóżkach.

Dzieci wymagają codziennej rehabilitacji, która spowalnia postęp choroby. Roczny koszt zabiegów dla rodzeństwa to ok. 63 000 zł

Trwają starania o to, by dzieci wzięły udział w leczeniu eksperymentalnym polegającym na przeszczepie komórek macierzystych.

Koszt na jedno dziecko to ok 120 000 zł.

—————————————————————————-

JAK MOŻNA POMÓC RODZEŃSTWU ?
Weronika i Bartka można wspierać poprzez wpłaty:
-na konto:
Fundacja „Lepszy Los”
ul. Żytnia 60 lok. 31
01-156 Warszawa
Nr konta: 07 1950 0001 2006 0446 2929 0006
Swift: IEEAPLPA
Tytułem: Darowizna na rehabilitację oraz leczenie – Bartłomiej i Weronika Dul
w fundacji można płacić paypal
http://www.lepszylos.pl/index.php?id=…
– on-line http://www.zrzutka.pl/weronikaibartek
Rodzeństwu możecie także pomóc po przez udział w :
-Bazarek dla Weroniki i Bartka https://www.facebook.com/groups/48389…
-Bazarku Łatwo Pomagać https://www.facebook.com/events/28987…
Za każdą pomoc DZIĘKUJEMY