Wciąż potrzebujemy pomocy

Weronika i Bartek potrzebują rocznego podania leku Nusinersen (3⃣8⃣9⃣tys. zł/szt.) po 6 podań na dziecko, aby zatrzymać dalszy rozwój zaniku mięśni.

W międzyczasie trwa rehabilitacja dzieci, której roczny koszt dla rodzeństwa wynosi aż 6⃣3⃣ tys. złotych❗
Z tymi wyzwaniami musi radzić sobie samotna mama.

Jeden z wielu naszych dni

Witajcie spacery , i oczywiście Mc Donald,s zaliczone , ale kontynuujemy spacer a tu przesyłamy pozdrowienia i zdjecie z Mc .👉https://www.siepomaga.pl/weronikaibartekDzieci wymagają codziennej rehabilitacji, która spowalnia postęp choroby. Roczny koszt zabiegów dla rodzeństwa to ok. 63 000 zł ,

Możesz wziąć udział w aukcji Roll4you na rzecz rodzeństwa: 👉bit.ly/AukcjeRoll4you 👉

http://bit.ly/NaffNaffWeronikaiBartek

Weronika i Bartka można wspierać poprzez wpłaty:

-na konto:

Fundacja Lepszy Los ul Godetów 50 07-200 Wyszków tel 29 646 31 75

Nr konta: 07 1950 0001 2006 0446 2929 0006

Swift: IEEAPLPA

Tytułem: Darowizna na rehabilitację oraz leczenie - Bartłomiej i Weronika Dul

w fundacji można płacić paypal

http://www.lepszylos.pl/index.php?id=nasi-podopieczni

- on-line www.https://zrzutka.pl/vv9dwb

Rodzeństwu możecie także pomóc po przez udział w :

-Bazarek dla Weroniki i Bartka https://www.facebook.com/groups/483893461809499/Bazarek Łatwo Pomagać https://www.facebook.com/events/289879081219217/

Jesteśmy również podopiecznymi Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Jak wpisywać Dul Bartłomiej Tomasz -10917 , Dul Weronika 27063

Można pomóc nam przekazując 1% NR KRS 0000037904

CEL SZCZEGÓŁOWY , Darowizna na pomoc i ochronę CEL SZCZEGÓŁOWY Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Weronika Dul 27063 . Zaznacz "Wyrażam zgodę "

Za każdą pomoc DZIĘKUJEMY <3

Sprzęt pilnie potrzebny

  

Dzieci potrzebują  sprzętu wspomagającego.

Bartek powinien mieć  typowe siedzisko Bafin, a Weronika  siedzisko z pionizacją na pilota.

Historia rodzeństwa Dul

Oboje chorują na rdzeniowy zanik mięśni. O historii rodzeństwa, Bartka i Weroniki Dul, mówiliśmy już na naszej antenie. Zbiórka pieniędzy na lek, który zahamuje rozwój choroby dzieci z Białej Nyskiej, potrwa ostatnie 4 dni. Z potrzebnej kwoty – prawie 5 milionów złotych – brakuje jeszcze ponad połowy. Rodzina prosi o wsparcie finansowe.

Źródło: TVP3